한나눔 형태소 분석기 예제

SVZ의 줄기 세포는 과도 증폭 세포를 초래하여 신경 아세포로 분화합니다. 신경 아세포는 SVZ에서 생성되고 RMS를 따라 OB쪽으로 이동합니다. 세포질뿐만 아니라 핵에서 (그림1B).1B). 일단 이 세포가 OB에 도달하면, TRIM32는 핵에서 강하게 발현된다. 이러한 데이터는 TRIM32 단백질 발현이 DG 상체 및 SVZ NSC의 신경 분화시 상승조절된다는 것을 나타낸다. 또한 이전에 보여 드린 SVZ-OB 시스템의 TRIM32 표현 패턴과 도호적입니다(Hillje et al., 2013). 성인 뇌의 국손에 면역형광 염색에 의한 TRIM32 단백질 발현을 분석하기 위해 네스테인-GFP 마우스의 절편을 사용했습니다. 이들 마우스에서, SVZ 및 DG의 NSC는 네스티크 프로모터에 의해 구동되는 GFP를 표현한다(야마구치 외, 2000). SVZ-OB 시스템에서 TRIM32 단백질의 발현은 앞서 기술된 바와(Hillje et al., 2013) DG의 전구 세포와 SVZ의 전구 세포에서 TRIM32 단백질의 발현 수준을 비교하기 위해 반복적으로 분석되었다. TRIM32에 대한 항체를 가진 네스테인-GFP 마우스로부터의 단면의 염색, 즉 면역조직화학적 접근법뿐만 아니라 생화학적 접근법에서 이전에 특이적인 것으로 나타났다(Schwamborn et al., 2009; Hillje et al., 2011년, TRIM32 단백질은 SVZ뿐만 아니라 DG NSCs에서 성인 NSCs(B형 세포)에서 사실상 결석한 것으로 나타났다(도 1A).1A). 신경 세포와 신경 폭발은 DG의 매우 내부 층에만 상주합니다.

그들은 미성숙 한 뉴런과 마지막으로 과립 세포가되자마자, 그들은 DG의 외부 층을 입력합니다. 이들 층의 세포는 강력한 핵 TRIM32 발현을 나타내며(도 1A), 이는 TRIM32 단백질이 DG NSC의 분화 시 상승조절됨을 나타낸다. HSC 분화의 모든 4 패턴은 단일 CD45midRho-EPCR++ 세포의 수용자에서 관찰된다. (A-D) 개별 마우스의 예는 색깔된 지역이 GM의 기증자 WBC를 나타내는 신선하게 고립된 세포로 다시 채워집니다 (빨강), B 세포 (청색), 및 T 세포 (황색) 계보 이식 후에 시간이 지남에 따라 모든 WBC의 백분율로. 데이터는 각 계보 기여금의 합계가 모든 WBC에 대한 백분율 기증자 기여를 나타내도록 누적됩니다. (E-H) 개별 GM (빨간색), B 셀 (파란색) 및 T 셀 (노란색) 계보에 대한 별도의 기증자 기여는 막대로 표시됩니다. 총 WBC에 대한 백분율 기부자 기여도는 막대 뒤에 회색 영역으로 표시됩니다. TRIM32는 SVZ와 DG의 뉴런으로 전구체의 분화의 중요한 기간 동안 upregulated 때문에, 우리는 SVZ에서 신경 발생의 비율을 분석 – OB 시스템 및 wt와 TRIM32 결핍 마우스의 DG.

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